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Job opportunity

Chemical or Process Engineer

Sunshine Services · Other

CHARGUIA 2, Tunis, TunisiaNot specifiedEntry levelFull time
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About this opportunity

Translated from French by AI. The original is below.

Description Context: At a leading pharmaceutical industry player based in Ariana, you will join the Quality Assurance department to ensure that processes and equipment comply with the strictest regulatory standards. Duties • Process Validation: Prepare and monitor cleaning validation, holding time and computerized system validation protocols. • Qualification & Metrology: Draft and review IQ/OQ/PQ protocols for equipment, facilities and utilities; monitor annual metrology reports. • Compliance & Auditing: Conduct QA rounds, participate in internal audits and update Validation Master Plans (VMPs). • Planning: Manage and rigorously monitor schedules related to QVM activities. Desired profile • Engineer in Chemical Engineering or Process Engineering (Graduated from: INSAT, ENIG, ENIB). • Proven experience in the pharmaceutical industry (at least 1 year preferred). • Thorough knowledge of GMP and ISO standards is essential. • Technical rigor, team spirit and a high degree of availability. Why join us • A central role with a direct impact on the safety of healthcare products. • A stimulating technical environment combining on-site work and document engineering. • The opportunity to develop comprehensive expertise in Quality Assurance.
Original listing (French)

Ingénieur en génie chimique ou génie procédés

Description Contexte Au sein d'un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique basé à Ariana, vous intégrez le département Assurance Qualité pour garantir la conformité des procédés et des équipements aux standards réglementaires les plus stricts. Missions • Validation des Procédés : Élaboration et suivi des protocoles de validation de nettoyage, de holding time et des systèmes informatisés. • Qualification & Métrologie : Rédaction et vérification des protocoles QI/QO/QP pour les équipements, locaux et utilités ; suivi des rapports métrologiques annuels. • Conformité & Audit : Réalisation de tournées AQ, participation aux audits internes et mise à jour des Plans Directeurs de Validation (PDV). • Planification : Gestion et suivi rigoureux des plannings liés aux activités QVM. Profil recherché • Ingénieur en Génie Chimique ou Génie des Procédés (Diplômé de :INSAT, ENIG, ENIB). • Expérience confirmée en industrie pharmaceutique (1 an minimum souhaité). • Maîtrise impérative des BPF et des référentiels ISO. • Rigueur technique, esprit d'équipe et grande disponibilité. Pourquoi nous rejoindre • Un rôle central impactant directement la sécurité des produits de santé. • Un environnement technique stimulant alliant terrain et ingénierie documentaire. • L'opportunité de développer une expertise complète en Assurance Qualité.

Location and who can apply

Work locations
  • CHARGUIA 2, Tunis, Tunisia

Source and dates

Originally posted
Posted 1 day ago
Application deadline
18 November 2026
Source
Tanitjobs
Last successful source check
15 hours ago

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